Sabías que… Puerto Rico tiene una ley para apoyar a pacientes con HS
Sabías que… ¿Puerto Rico cuenta con una ley para apoyar a los pacientes de hidradenitis supurativa? Pues sí. De hecho, el Día Mundial de la Hidradenitis Supurativa en Puerto Rico ya es ley. El Gobierno conmemora en junio de cada año la “Semana de la Concientización sobre la Hidradenitis Supurativa” en afirmación a la política pública que fomenta las iniciativas públicas y privadas que colaboran en la salvaguarda de la salud del pueblo puertorriqueño.
Se trata de la Ley Número 29 de 7 de marzo de 2020, la cual proclama que la primera semana de junio de cada año se estarán llevando a cabo jornadas de concientización en toda la isla.
La Fundación Hidradenitis Supurativa Puerto Rico estuvo involucrada en el proceso de solicitud de la ley y fue pieza clave para su aprobación.
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“Me encuentro muy feliz porque esto representa que las voces de mis pacientes se están escuchando. Que hay una oportunidad para crear conciencia y educar sobre la condición. Ha sido una población rezagada y olvidada y por fin sus voces se empiezan a escuchar”, manifestó la Dra. Alma Cruz, dermatóloga y directora de la Clínica de Hidradenitis Supurativa del Recinto de Ciencias Médicas, tras referirse al impacto que tiene la aprobación de esta ley en la vida de los pacientes con hidradenitis supurativa.
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Agregó además que “hay mucho camino por recorrer, pero juntos, fuertes y persistentes lograremos que todos nuestros pacientes de HS obtengan educación y tratamiento adecuado”.
