Mi aventura de vivir con psoriasis
Por: Leticia López, Directora Ejecutiva de APAPP
Reflexionando sobre cómo la enfermedad psoriásica ha impactado mi vida, recuerdo momentos en los que la enfermedad fue el centro de la situación. Mi aventura comenzó con una psoriasis en placas severa en la cabeza, aproximadamente a los 10 años. A mis compañeros y amigos les llamaba la atención y me hacían comentarios y recomendaciones de médicos y tratamientos.
A los 16 años, se convirtió en severa y se presentó la artritis con molestias en los dedos de los pies. Fue un momento impactante en el que mis relaciones interpersonales se vieron afectadas y solo compartía con mis compañeras del voleibol y mis familiares.
Al llegar a la universidad, la artritis se hizo más evidente con dolor en el área del sacro y falta de control en las lesiones de la piel. Tenía que usar tratamiento al menos dos veces al día, tomar antiinflamatorios y evitar zapatos altos. Llegó un momento en que las cremas no hacían nada y, cansada del proceso, detuve todos los tratamientos y solo me quedé con tratamientos sin receta.
Por insistencia de amistades y familia cambié mi estilo de vida y empecé a comer saludable, buscar tratamientos alternativos y lograr un alivio. Pero luego, la artritis se tornó más agresiva, me causó un gran daño emocional y decidí buscar ayuda. Empecé a visitar a un profesional de salud mental y comencé nuevos tratamientos, tanto médicos como alternativos, que me llevaron a encontrar un equilibrio. Esta fue la clave para volver a tener calidad de vida.
Cuando vives con esta enfermedad, te preguntas: “¿Por qué me tocó vivir con esta enfermedad?” La respuesta es que la enfermedad es hereditaria y me tocaba ser portavoz de los pacientes en Puerto Rico. Comencé junto a otros pacientes un grupo de apoyo y luego llegó la creación de APAPP, lo que responde a mi reflexión de por qué me tocó vivir esta aventura.
