Linfoma de zona marginal archivos - BeHealth https://www.behealthpr.com/tag/linfoma-de-zona-marginal/ Tu conexión con la salud Tue, 25 Feb 2025 16:21:51 +0000 es hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.7.2 https://www.behealthpr.com/wp-content/uploads/2020/04/cropped-BE-16-1-32x32.png Linfoma de zona marginal archivos - BeHealth https://www.behealthpr.com/tag/linfoma-de-zona-marginal/ 32 32 Nuevos avances en la terapia CAR T para pacientes con linfoma https://www.behealthpr.com/nuevos-avances-en-la-terapia-car-t-para-pacientes-con-linfoma/ https://www.behealthpr.com/nuevos-avances-en-la-terapia-car-t-para-pacientes-con-linfoma/#respond Tue, 25 Feb 2025 16:21:51 +0000 https://www.behealthpr.com/?p=81165 Bristol Myers Squibb (BMS) anunció recientemente que el ensayo clínico TRANSCEND FL en fase 2, evaluando Breyanzi® (lisocabtagene maraleucel) en pacientes adultos con linfoma de zona marginal (MZL) recidivante o refractario, alcanzó su objetivo primario de tasa de respuesta global (ORR). Además, el estudio logró el objetivo secundario clave de tasa de respuesta completa (CRR), …

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Bristol Myers Squibb (BMS) anunció recientemente que el ensayo clínico TRANSCEND FL en fase 2, evaluando Breyanzi® (lisocabtagene maraleucel) en pacientes adultos con linfoma de zona marginal (MZL) recidivante o refractario, alcanzó su objetivo primario de tasa de respuesta global (ORR). Además, el estudio logró el objetivo secundario clave de tasa de respuesta completa (CRR), demostrando una eficacia significativa y un perfil de seguridad manejable.

Importancia de estos hallazgos

El MZL es un tipo de linfoma no Hodgkin (LNH) de crecimiento lento, que en muchos casos tiene un pronóstico favorable. Sin embargo, los pacientes que recaen o no responden al tratamiento pueden experimentar una progresión agresiva de la enfermedad, generando una necesidad urgente de opciones terapéuticas eficaces y tolerables.

Rosanna Ricafort, vicepresidenta y directora del programa de desarrollo tardío en hematología y terapia celular de Bristol Myers Squibb, destacó que los resultados del estudio TRANSCEND FL respaldan el potencial de Breyanzi en el tratamiento del MZL. La empresa planea presentar los datos detallados en una próxima reunión médica.

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Sobre el ensayo TRANSCEND FL

El estudio TRANSCEND FL (NCT04245839) es un ensayo global, multicéntrico y de fase 2, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de Breyanzi en pacientes con linfoma de zona marginal y linfoma folicular recidivantes o refractarios. Sus objetivos incluyen:

Linfoma de zona marginal: una enfermedad desafiante

El linfoma de zona marginal (MZL) representa aproximadamente el 7% de los casos de linfoma no Hodgkin, con una mediana de diagnóstico a los 67 años. Se presenta en tres formas principales:

  • Extranodal (60%): afecta el tracto gastrointestinal, piel y pulmones.
  • Nodal (30%): involucra los ganglios linfáticos.
  • Esplénico (10%): afecta el bazo.

Aunque los tratamientos iniciales pueden inducir remisiones prolongadas, las recaídas son frecuentes, y un pequeño porcentaje de casos puede transformarse en linfoma difuso de células B grandes, una forma más agresiva de la enfermedad.

Breyanzi: una innovadora terapia CAR T

Breyanzi es una terapia CAR T dirigida a CD19, con un dominio coestimulador 4-1BB que mejora la expansión y persistencia de las células CAR T. Se fabrica a partir de las propias células T del paciente, que se recolectan, se modifican genéticamente y se reintroducen en el organismo a través de una infusión única.

Breyanzi ya está aprobado en Estados Unidos, Japón, Europa y Canadá para el tratamiento de diversos linfomas de células B recidivantes o refractarios, incluyendo:

  • Linfoma B difuso de células grandes (LBCL).
  • Leucemia linfocítica crónica (LLC) / linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL).
  • Linfoma folicular (FL).
  • Linfoma de células del manto (MCL).

Los resultados del estudio TRANSCEND FL refuerzan el potencial transformador de Breyanzi en el tratamiento del linfoma de zona marginal recidivante o refractario. Con esta nueva aplicación, Breyanzi se consolida como la terapia CAR T dirigida a CD19 con la mayor cantidad de indicaciones aprobadas para distintos tipos de cáncer hematológico.

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