FDA
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Bienestar General
FDA aprueba un aerosol nasal de acción rápida para la migraña
Las personas con migraña disponen de una nueva opción de tratamiento aprobada por la FDA en forma de aerosol nasal…
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Bienestar General
FDA aprueba VRAYLAR ® (cariprazina) como tratamiento adyuvante para el trastorno depresivo mayor
VRAYLAR, diseñado para trastornos anímicos específicos, es ahora el primero y único agonista parcial de dopamina y serotonina aprobado por…
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Bienestar General
¿Cómo asegurar tus alimentos ante la pérdida de energía por tormenta?
Cuando se anuncia la llegada de un evento atmosférico a Puerto Rico, la posible pérdida de energía eléctrica genera preocupación…
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Bienestar General
FDA autoriza la venta de audífonos sin receta médica para personas con pérdida auditiva
La nueva norma debería ofrecer a millones de consumidores opciones menos costosas y ampliar el acceso a quienes no pueden…
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Bienestar General
La FDA aprueba la primera prueba de aliento para COVID
Se trata de una prueba simple de aliento con la cual en apenas tres minutos las personas que sospechan que…
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Bienestar General
La FDA aprobó la píldora de Merck para el tratamiento del covid-19
Esta semana ha sido de avances contra el covid-19. Primero, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la píldora…
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Artritis Psoriásica
RINVOQ® recibe aprobación de la FDA para su uso en pacientes con artritis psoriásica activa
AbbVie anunció que la Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos…
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Artritis reumatoide
¿Para quién es apta la tercera dosis de la vacuna contra el covid-19?
La tercera dosis fue autorizada para personas con inmunosupresión, es decir, personas que tienen cáncer y están en tratamiento de…
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Diabetes
FDA aprueba dosis adicionales de Trulicity para la diabetes tipo 2
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó dos dosis adicionales de Trulicity® (dulaglutida) de Eli…
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Condiciones Autoinmunes
FDA aprueba indicación de XELJANZ para el tratamiento de la AIJ
Pfizer Inc. anunció que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó XELJANZ ® (tofacitinib) para el…
