El evento ofreció una perspectiva integral sobre la dermatitis atópica, y los asistentes tuvieron la oportunidad de obtener información esencial de expertos en diferentes campos de la medicina y la salud. Los temas clave tratados durante el evento incluyeron:

• «¿Qué es la Dermatitis Atópica?» presentado por el Dr. Fitzgeraldo Sánchez, Dermatólogo, quien proporcionó información detallada sobre la afección y sus manifestaciones clínicas.

• «¿Qué alimentos evitar si sufro de Dermatitis Atópica?» a cargo de la Lcda. Betsabé Borges, Nutricionista – Dietista, quien destacó la importancia de la nutrición en el manejo de la dermatitis atópica.

• «Factores desencadenantes de la Dermatitis Atópica» presentado por la Dra. Giannina Coppola Fasick, Alergista, quien discutió los desencadenantes y factores que pueden agravar la condición.

• «Alergia a productos de cuidado de la piel: Cómo elegir productos adecuados para pacientes con Dermatitis Atópica» a cargo de la Dra. Yanira M. Arce, Alergista, quien brindó pautas sobre la elección de productos adecuados para el cuidado de la piel.

• «Salud Mental y Dermatitis Atópica: ¿Cómo convivir con la condición?» presentado por la Lcda. Francheska Mieles, Licenciada en Psicología, quien abordó la importancia de la salud mental en el manejo de la afección.

• «Conversación entre pacientes», un diálogo entre Ketsy Linnette Román y Bebé Maldonado, quienes compartieron sus experiencias y desafíos personales con la dermatitis atópica.

• «Dermatitis Atópica en niños» a cargo del Dr. Francisco Colón, Dermatólogo pediátrico, quien proporcionó información relevante sobre la afección en el contexto pediátrico.

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El evento «Convivir con Dermatitis Atópica» fue un valioso recurso educativo y de apoyo para pacientes que viven con esta afección, así como para sus cuidadores y familiares. Proporcionó un espacio de aprendizaje y comunidad donde se abordaron temas cruciales relacionados con la dermatitis atópica y su manejo integral. Además, los asistentes presenciales tuvieron la oportunidad de realizarse pruebas de presión arterial y glucosa.

Este evento se realizó gracias al respaldo de la Asociación Puertorriqueña de Médicos Alergistas, Abbvie, Academia del Médica del Sur y PR Me Encanta. 

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La campaña “Convivir con la Dermatitis Atópica” tiene como objetivo central educar a la población sobre esta condición, proveyendo información precisa y confiable sobre su diagnóstico, tratamiento, manejo y control; así como mostrar, desde la experiencia de los pacientes, lo que representa vivir con este tipo de enfermedad dermatológica.

Ileana Santiago, CEO de BeHealth, resaltó que “estamos muy emocionados de contar con Bebé Maldonado como portavoz de este evento educativo tan importante para los pacientes con dermatitis atópica”.

“Su valentía y empoderamiento al hablar sobre su experiencia con la dermatitis atópica es inspiradora y esperamos que su presencia ayude a crear conciencia y fomente una comprensión más profunda sobre lo que representa en la vida de un paciente convivir día a día con esta condición dermatológica”, puntualizó la ejecutiva.

¡Ven a Plaza Las Américas y edúcate sobre la dermatitis atópica junto a Bebé Maldonado! Santiago invitó al público en general a darse cita al área de exhibición (“booth”) que tendrán en el segundo nivel de Plaza Las Américas en Hato Rey, específicamente frente a Macy’s, en el horario de 9:30 A.M. a 4:30 P.M. Los asistentes recibirán material educativo sobre la condición, podrán interactuar con la artista Bebé Maldonado (de 9:30 A.M. a 1:30 P.M.) y con el renombrado dermatólogo Dr. Fitzgeraldo Sánchez (9:30 a 10:30 AM) y otras destacadas figuras del área médica.

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La CEO de BeHealth insistió que “Bebé Maldonado es la voz de nuestra campaña al ser una paciente con dermatitis atópica. De esta forma, nos puede ayudar más a que las personas entiendan sobre la condición y cómo convivir con ésta, sin dejar que defina sus acciones en el día a día”.

Como parte de esta campaña, estarán circulando una serie de cápsulas educativas en voz de Bebé Maldonado, para orientar al pueblo puertorriqueño, identificando en primer lugar los síntomas de esta afección que padece ¡desde niña!, compartiendo los desafíos que ha enfrentado, la importancia del cuidado de la piel para mantenerla saludable -siguiendo una rutina al pie de la letra- conocer sus mitos y realidades y, a su vez, brindando consejos directos para convivir con ella.

“Yo vivo con la condición desde que tengo uso de razón, ¡desde mi niñez! Empecé a sentir el picor, las erupciones en la piel. Yo no tenía control al rascarme en las piernas, las coyunturas, los codos, en la espalda baja (durante una etapa), en mis nalgas, las piernas… Mi dermatitis fue crónica durante mi niñez y adolescencia. Ya adulta se ha mejorado porque la medicina y sus tratamientos han avanzado”, explicó la anfitriona del programa radial “La Manada Z”, de la estación Z-93 FM.

Recordó, además, que el hecho de tener un techo de zinc en su vivienda se acrecentó la enfermedad por el calor. En el colegio no quería usar faldas porque su piel -en carne viva- no podía tener contacto con el pupitre ni con el cemento en la glorieta… Resaltó que el verano es la temporada del año cuando más la ataca.

Gracias a su disciplina -al seguir las recomendaciones del dermatólogo y modificar su dieta- pudo cumplir a cabalidad con su faceta de modelo de lencería y trajes de baño de marcas de prestigio, que han contratado sus servicios como imagen oficial.

Bebé compartió que tanto el agua como el ejercicio han sido vitales para su salud. Debe evitar los jabones con fragancias. Indicó, además, que el tratamiento con láser ha ayudado a controlar la condición, pero “¡lo principal es visitar al dermatólogo!”.

Además del testimonio de una paciente con la condición como Bebé Maldonado, parte fundamental de la campaña “Convivir con la Dermatitis Atópica” de BeHealth es llevar a la población la opinión de voces autorizadas como el dermatólogo Dr. Fitzgeraldo Sánchez.

El especialista describió -de forma más sencilla- la dermatitis atópica como “una inflamación causada por factores genéticos, hereditarios y ambientales que activan esa sensibilidad en la piel y causan irritación. La gran mayoría de los pacientes -entiéndase sobre el 70 por ciento- desarrollan algún síntoma en la niñez (antes de los tres añitos). El paciente se rasca con mucha frecuencia, especialmente en el área antecubital y detrás de las rodillas por ser de mucho movimiento, por lo que tienden a irritar más y picar mucho”.

Como tratamiento están los humectantes, cremas antiinflamatorias y medicamentos como pastillas o inyecciones. Lo primordial es evitar la piel reseca, por lo que se debe humectar y usar jabones hipoalergénicos. “La dermatitis atópica no se cura; se trata con su dermatólogo”, precisó. 

El médico -con oficinas privadas en el Hospital Menonita de Aibonito y Cayey, y en la Calle Juan J. Jiménez en San Juan, más está con la Residencia de Dermatología de la Escuela de Medicina en Ponce- señaló que la enfermedad se exacerba por los factores ambientales, como áreas de mucho polvo, olores, perfumes… “De la inflamación pasa al picor y ahí te empiezas a rascar, haciendo daño a la piel”, abundó. Se usan antihistamínicos para bloquear el ciclo de inflamación y picor.

Esta campaña cuenta con el respaldo de la Asociación Puertorriqueña de Médicos Alergistas, Abbvie, Academia del Médica del Sur y PR Me Encanta. 

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“Como paciente, entiendo la importancia de la educación en el manejo de condiciones de salud como la dermatitis atópica. También soy paciente, por lo que sé lo valiosa que es esta información”, dijo Brenda Gerena, directora ejecutiva de la Alianza de Apoyo al Paciente con Dermatitis Atópica en reciente entrevista exclusiva con BeHealth.

La directora ejecutiva compartió que la alianza, desde su fundación, ha llevado a cabo varias campañas educativas y agregó que su “objetivo principal es transmitir un mensaje educativo a los pacientes, sus cuidadores y al público en general”.

En este sentido, han realizado campañas de concienciación sobre la dermatitis atópica y sus efectos en los pacientes y sus familias. “También organizamos el primer simposio internacional de dermatitis atópica en Puerto Rico, abordando diversos temas con la colaboración de médicos especialistas”, recordó Brenda Gerena.

Necesidad de educación sobre la dermatitis atópica

Gerena reconoce que hay mucho camino por recorrer, debido a que aún la dermatitis atópica es una condición que tiende a minimizarse y existe mucho desconocimiento sobre ella. De hecho, ella también es paciente con esta condición y confiesa que, en un principio, desconocía todas las implicaciones que conlleva la dermatitis atópica.

“No me interesé en buscar información al respecto hasta que asumí la responsabilidad de llevar el mensaje sobre esta enfermedad. Fue entonces cuando asumimos el desafío de crear la Alianza y desarrollar programas de servicios educativos. A través de esta experiencia, pude educarme y comprender realmente todas las implicaciones de la dermatitis atópica”, dijo. 

Agregó además Gerena la importancia del conocimiento de esta condición, el cual provee “las herramientas necesarias para manejarla de manera efectiva, controlarla y prevenir brotes. La educación es fundamental en este sentido”.

“Es un recordatorio de la importancia de buscar información confiable y educarse sobre esta afección, incluso cuando uno está ocupado con el trabajo y otras responsabilidades diarias”, contó.

De acuerdo con Gerena, si bien es cierto que muchos médicos tienen agendas ocupadas debido a la alta demanda de pacientes, lo que limita el tiempo que pueden dedicar a proporcionar información detallada, “también es responsabilidad de nosotros como pacientes, sin importar la condición o enfermedad, educarnos sobre nuestra salud”. 

AAPDA, una herramienta valiosa para los pacientes

“En el caso de la dermatitis atópica, nosotros, como la Alianza, ofrecemos una herramienta para los pacientes al proporcionar información en nuestras campañas educativas. Los pacientes no tienen que buscarla, solo deben asistir a estas campañas para recibir información valiosa”, compartió.

AAPDA es una organización que ha realizado ya diversas campañas centradas en estrategias para el manejo de las emociones de los pacientes con dermatitis atópica, así como cuidados prácticos para un mejor control de esta afección, el ciclo atópico y sus tratamientos. 

“Ahora, hemos decidido adentrarnos más a fondo en el concepto de comorbilidad, es decir, en las enfermedades que a menudo se asocian a la dermatitis atópica”, explicó.

La comorbilidad de la dermatitis atópica se refiere a las enfermedades que pueden afectar a los pacientes con esta afección. Es importante entender cómo estas enfermedades se relacionan con la dermatitis atópica.

Por medio de esta educación continua, en AAPDA siguen desarrollando temas relevantes. “Los especialistas en salud que tratan la dermatitis atópica nos proporcionan información sobre cómo esta afección afecta a los pacientes. A partir de estas aportaciones, determinamos los temas que abordaremos en nuestras actividades”, contó a este medio.

¿Qué tipo de retroalimentación han recibido por parte de los pacientes? La respuesta ha sido realmente positiva, y la trayectoria de este último año lo confirma. De acuerdo con Gerena, la alianza ha contado con un sólido respaldo de médicos, especialmente dermatólogos y alergistas, quienes son esenciales en el tratamiento de la condición. “Agradecemos tanto a ellos como a organizaciones como la suya por su apoyo continuo”, dijo.

Gerena también destacó el apoyo invaluable que han recibido de patrocinadores, “cuya contribución ha hecho posible la realización de nuestras actividades”. La respuesta positiva ha venido de múltiples sectores, incluyendo el Gobierno y diversas entidades a las que se han acercado, quienes han abierto sus puertas para colaborar en la misión. 

“Estamos profundamente agradecidos por esta colaboración, ya que ha sido fundamental para llevar a cabo todas nuestras iniciativas. Continuamos trabajando en la planificación de actividades y ya tenemos un programa en marcha para el próximo año relacionado con la dermatitis atópica”, contó a BeHealth.

Es importante mencionar que la Alianza de Apoyo al Paciente con Dermatitis Atópica forma parte de los servicios de la Fundación Cross de Goal, la cual ya contaba con un programa de televisión. 

“Todas las charlas y actividades que realizamos de manera presencial se editan y se integran en nuestro programa de televisión. Además, brindamos la oportunidad a otros pacientes y recursos de participar en el estudio de televisión y crear programas adicionales”. 

Así que, además de las actividades presenciales, la fundación ofrece este valioso servicio a la comunidad y al público en general a través de su programa de televisión. 

Lo que se viene para la alianza y los pacientes con dermatitis atópica

“Estamos entusiasmados con los planes que tenemos para el año 2024″, contó Gerena.

La alianza seguirá ofreciendo una variedad de servicios y actividades diferentes. En este sentido, tienen lista su agenda para este sábado, 14 de octubre, donde cada uno de los temas serán presentados por médicos especializados. «Sabemos que estas condiciones o comorbilidades afectan a los pacientes con dermatitis atópica. Cada uno de estos temas tiene una conexión directa con la dermatitis atópica y su impacto en los pacientes”, explicó la directora ejecutiva de AAPDA.

Una invitación a educarnos

Para finalizar, Brenda Gerena extendió la invitación para los pacientes a asistir al evento. 

“Quiero invitar a todos los pacientes, cuidadores y cualquier persona interesada en el tema de la dermatitis atópica a unirse a nosotros este próximo sábado 14 de octubre, de 1 a 5 de la tarde. Si eres paciente, cuidador, familiar, amigo o simplemente te interesa conocer más sobre la dermatitis atópica, ¡todos son bienvenidos!”.

Las charlas también se transmitirán a través de sus redes sociales y, posteriormente, las personas podrán acceder al programa de televisión «Cross de Goal Magazine» a través del canal 64 de Liberty, donde cada charla se presentará de manera individual.

El punto de encuentro será en Plaza Caribe, específicamente en el pasillo de Macy’s en el primer piso, donde podrán disfrutar de charlas brindadas por médicos especialistas en el tratamiento de la dermatitis atópica. Este evento es totalmente gratuito y, como bien dijo Gerena, “es una oportunidad que nadie debería dejar pasar, ya que sabemos lo complicado que puede ser acceder a citas con médicos especialistas, cuyas agendas a menudo están llenas. Aquí, tendrán la oportunidad de beneficiarse del conocimiento y la experiencia de estos profesionales de la salud”.

“Esperamos que los pacientes tomen la decisión de asistir y tomar el control de su salud. Pueden conectarse a través de la página de la Alianza desde la comodidad de su hogar y beneficiarse de la información y las palabras de los médicos”, finalizó.

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En esta ocasión, elegimos como escenario el Mayagüez Mall, en un encuentro que reunió a gran parte de la población  y diversos especialistas en medicina, incluyendo cardiología, nutrición y salud mental.

El tema central de esta jornada educativa fue la enfermedad periférica arterial. Conscientes de que esta condición afecta a un número considerable de personas en nuestra comunidad, quisimos brindar un espacio donde los asistentes pudieran obtener información vital sobre esta enfermedad, sus síntomas, tratamientos y, lo que es más importante, estrategias de prevención.

Un encuentro multidisciplinario sobre la enfermedad periférica arterial

En compañía de nuestros queridos Lily García y Silverio Pérez, nuestros especialistas no solo compartieron sus conocimientos médicos de manera accesible y comprensible, sino que también se centraron en la importancia de la prevención y la promoción de un estilo de vida saludable. Abordamos temas relacionados con la nutrición, el ejercicio y la salud mental, reconociendo la interconexión de estos aspectos en la salud vascular.

Uno de los aspectos destacados fue la charla con la Dra. Trina Steljes, cirujana general y experta en interpretación vascular, quien compartió su conocimiento sobre cómo cuidar de nuestras venas, combinando salud y belleza. 

Por su parte, el Dr. Gabriel Pereira, cirujano vascular, se centró en la comprensión de la enfermedad arterial periférica y su diagnóstico temprano. Mientras que la Lcda. Aida Sisco, nutricionista-dietista, ofreció valiosos consejos sobre la relación entre la nutrición y la enfermedad arterial periférica, destacando la importancia de una alimentación saludable. 

Contamos también con la participación del Dr. Héctor Santiago, cardiólogo y miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Puertorriqueña de Cardiología, quien abordó el diagnóstico y detección temprana de la enfermedad.

Además, el evento contó con la participación del Dr. José Pons Madera, psicólogo clínico especializado en neuropsicología, quien proporcionó apoyo emocional para la generación Baby Boomer. También se destacaron los servicios cardiovasculares del Mayagüez Medical Center, presentados por el Lcdo. Eduardo Surillo Dahdah.

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El Dr. Eugenio Mulero Portela, cirujano cardiotorácico y director de los servicios de cirugía cardiovascular en el Mayagüez Medical Center, abordó temas relacionados con la enfermedad coronaria y valvular. Además, el Dr. Jorge Martínez Trabal, cirujano vascular, compartió información sobre la trombectomía venosa híbrida aplicada a la enfermedad arterial periférica.

La detección de la enfermedad periférica arterial y las pruebas disponibles fueron explicadas por la Sra. Ismari Rivera Velazquez, coordinadora de Servicios del Cardiovascular Diagnostic Center. También se promovió la actividad física y el bienestar con la participación de Lorna Y. Semidei Fraticelli.

Desde BeHealth, queremos expresar nuestro sincero agradecimiento a todas las entidades que apoyaron este evento educativo sobre la enfermedad arterial periférica. Nos enorgullece haber podido brindar este espacio de aprendizaje a la comunidad, donde las personas pudieron hacer preguntas, obtener consejos personalizados y participar en conversaciones significativas sobre su salud y bienestar. 

Nuestra misión es proporcionar herramientas y conocimientos para que todos puedan cuidar de sí mismos y de sus seres queridos de la mejor manera posible. Con su apoyo y participación, hemos avanzado un paso más hacia ese objetivo.

Ya viene llegando la próxima edición

Si no pudiste participar en esta edición, no te preocupes, aún tienes la oportunidad de unirte a nosotros para seguir aprendiendo sobre la enfermedad arterial periférica. Estamos emocionados de anunciar que la cuarta edición de nuestro evento educativo se llevará a cabo el 27 de septiembre. Te invitamos a mantenernos en tus redes sociales y estar atento a los detalles del evento. ¡Esperamos verte en la próxima edición!

Este evento se realiza gracias al auspicio de Janssen, Departamento de Recreación y Deportes de Puerto Rico, LifeLink, Mayagüez Medical Center, PRME, Centro Médico Episcopal San Lucas y la colaboración de la Sociedad Puertorriqueña de Cardiología, Sociedad de Cirugía Vascular y Endovascular de Puerto Rico, Fundación Puertorriqueña del Riñón, Cardiovascular Diagnostic Center, Centro de Venas del Caribe y UNITEC/Universal Technology College of Puerto Rico.

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Con el fin de que los pacientes de psoriasis conozcan los derechos que les garantizan calidad de servicios y de tratamiento médico, el sábado, 3 de junio a partir de las 10:00 a.m. la Asociación Puertorriqueña de Ayuda al Paciente de Psoriasis (APAPP) llevará a cabo la actividad educativa Los Derechos del Paciente de Psoriasis que tendrá lugar en el pasillo central del centro comercial Plaza del Caribe en Ponce. Esta actividad es libre de costo.

El evento educativo consistirá en varias conferencias donde se abordarán temas relacionados a los derechos de los pacientes de psoriasis en cuanto acceso a tratamientos y recursos médicos. Entre los temas figuran El proceso correcto para lograr acceso a tratamiento y Derechos del Paciente de Psoriaris por la Oficina del Procurador del Paciente. La actividad culminará con un diálogo con pacientes de psoriasis que será moderado por Ricardo Colón Pérez, paciente y miembro de la junta de APAPP. Además, habrá exhibidores y mesas informativas de diferentes agencias, organizaciones y empresas relacionadas con la salud.

Según Leticia López, directora ejecutiva de APAPP, “en el mes de enero, el Senado de Puerto Rico aprobó la Carta de Derechos de las Personas Viviendo con Psoriasisa fin de establecer los deberes del Estado con los pacientes que padecen esta condición e imponer penalidades por incumplimiento”. “Este documento tiene el propósito de asegurar el derecho a la igualdad de todas las personas que viven con esta enfermedad psoriásica y a que se le garantice un trato digno y libre de discrimen, así como el acceso a los servicios médicos y los tratamientos que requiere el paciente para una mejor calidad de vida” añadió. 

La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica, sistémica, no transmisible con manifestaciones en la piel que provoca la aparición de lesiones de diferentes tamaños. Estas lesiones aparecen sobre todo en codos, rodillas y cuero cabelludo, enrojecidas y recubiertas de escamas blancas que pueden desaparecer, y volver a aparecer en los mismos sitios del cuerpo o en otros.

El evento también se transmitirá a través de las plataformas de Facebook y YouTube bajo el nombre APAPPsoriasis. Para más información pueden acceder a la página de APAPP en Facebook, Instagram y Twitter APAPPsoriasis. También pueden enviar un mensaje de texto al 787-376-7604 o al correo electrónico  psoriasispr@gmail.com.

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