Este estudio, basado en 244 cuestionarios iniciales, tiene como objetivo entender mejor la realidad que viven quienes padecen esta enfermedad crónica y autoinmune en Puerto Rico. Según explicó la Dra. Leticia López Rodríguez, directora ejecutiva de APAPP, “el análisis de estos cuestionarios busca no solo documentar las necesidades de los pacientes, sino también resaltar las barreras que enfrentan para acceder a tratamientos efectivos”.

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Perfil demográfico y clínico de los pacientes

Los resultados preliminares han revelado un perfil demográfico diverso: el 74 % de los encuestados son mujeres, y el 26 % hombres, con un promedio de edad de 48 años. La edad promedio de diagnóstico fue de 31 años, aunque muchos reportaron haber identificado síntomas pasados los 60. En cuanto al estado civil, un 40 % de los encuestados están casados, mientras que el resto se distribuye entre solteros, divorciados, y viudos. Estos datos reflejan la amplia diversidad de pacientes afectados y el impacto a largo plazo de la enfermedad.

Impacto en la vida diaria y salud mental

La psoriasis no solo afecta la piel, sino que tiene un fuerte impacto en la calidad de vida de los pacientes y sus familias. El estudio arrojó que un 27.97 % de los participantes experimenta limitaciones físicas y efectos psicosociales, como depresión y ansiedad. Sin embargo, un 71 % de los encuestados mencionó no haber recibido un diagnóstico de salud mental asociado, lo que refleja una necesidad de apoyo emocional y psicológico en el tratamiento integral de la psoriasis.

Tipos de tratamientos y barreras socioeconómicas

En cuanto a los tratamientos, el 47.42 % de los encuestados usa cremas tópicas y medicamentos recetados, mientras que un 9.5 % utiliza una combinación de fototerapia y tratamiento tópico. No obstante, el acceso a estos tratamientos se ve limitado por factores económicos: el 49.52 % de los pacientes mencionó dificultades para cubrir los costos de medicamentos, agravado por restricciones en la aprobación de planes médicos.

Un llamado a la comunidad y los profesionales de la salud

La APAPP insta a la población puertorriqueña a involucrarse en el estudio llenando el cuestionario, disponible en https://www.psoriasispr.org/. Con esta iniciativa, se busca generar una base de datos que permita la creación de políticas públicas y servicios de salud especializados para la psoriasis, asegurando que ningún paciente quede sin el tratamiento y apoyo que necesita.

La transmisión virtual del evento culminó con un llamado a la acción por parte de la Dra. López: “Esta enfermedad afecta la vida no solo de los pacientes, sino también de sus cuidadores y seres queridos. Con el apoyo de todos, podemos hacer una diferencia y mejorar la calidad de vida de quienes la padecen”.

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