La epilepsia es una enfermedad cerebral crónica, no transmisible, que afecta a un promedio de 80.000 personas de todas las edades en Puerto Rico.

Como apoyo a los pacientes con epilepsia, el 29 de agosto de 1963, fue fundada la Sociedad Puertorriqueña de Epilepsia, una entidad sin fines de lucro, enfocada en la detección de síntomas, control de convulsiones y rehabilitación de personas con la condición.

A su vez, vela para que se cumplan las necesidades en cuanto a servicios médicos, psicosociales, de educación e igualdad ante la ley.

“Hoy, La Fortaleza se ilumina de violeta para impulsar la concienciación sobre la epilepsia en Puerto Rico y sobre la necesidad de orientarnos para apoyar y ser empáticos con las personas que padecen esta condición”, señaló el primer ejecutivo.

La Fortaleza, además, centra su atención sobre la labor de entidades privadas, organizaciones sin fines de lucro y gubernamentales, vigilando que los pacientes con epilepsia sean atendidos de forma adecuada conforme a sus necesidades clínicas.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), se calcula que 50 millones de personas a nivel mundial padecen de esta enfermedad, convirtiéndose en uno de los trastornos neurológicos más comunes.

Es importante destacar que el 70 % de las personas con epilepsia podrían vivir sin episodios de convulsiones si recibieran un diagnóstico y tratamiento de forma temprana.

Los pacientes y sus familias, en algunos lugares del mundo, se enfrentan al discrimen y a la estigmatización social.

La Ley Núm. 15 del año 2010 se creó para declarar noviembre el Mes del Cuidado y Rehabilitación de las Personas con Epilepsia en Puerto Rico.

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