IFPA: esperanza y acción para quienes viven con psoriasis
La Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA) continúa liderando esfuerzos a nivel global para promover la educación y sensibilización sobre la psoriasis, una enfermedad crónica que afecta a millones de personas en el mundo.
Como parte de su trabajo, IFPA ha invitado a cuatro países que han logrado avances significativos en la implementación de legislación sobre la enfermedad a compartir su experiencia a través de un video, alineándose con la resolución de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la psoriasis.
Qué se encontró
En este contexto, el reciente Informe IFPA sobre el impacto de la psoriasis ha revelado importantes hallazgos sobre las dificultades que enfrentan los pacientes y sus familias. Más allá de los síntomas físicos, la enfermedad conlleva un fuerte impacto emocional y social, lo que resalta la urgencia de medidas que fomenten la comprensión y el apoyo para quienes la padecen.
Conoce más: Sofía Jirau, desafiando barreras y elevando la conciencia sobre el síndrome de Down
Uno de los casos destacados es Puerto Rico, donde la Asociación Puertorriqueña de Ayuda a Pacientes con Psoriasis (APAPP), liderada por Leticia N. López y Ricardo Colón, junto con un equipo de expertos médicos encabezado por el Dr. José González Chávez, logró un importante avance legislativo. Gracias a su incansable labor, el 1 de noviembre de 2022 se aprobó la Ley 97, estableciendo el 29 de octubre como el Día Nacional de Concientización sobre la Psoriasis. Esta iniciativa busca visibilizar la enfermedad y educar a la población sobre sus implicaciones, promoviendo un entorno más inclusivo para los pacientes.
El informe de IFPA también pone en evidencia el impacto de la psoriasis en el ámbito familiar. Desde el aspecto social, donde los pacientes pueden sentirse inseguros al participar en actividades públicas, hasta limitaciones en actividades recreativas, como evitar piscinas o gimnasios por temor al rechazo. Además, la rutina diaria en el hogar también se ve afectada debido a la descamación de la piel, generando incomodidades tanto para el paciente como para sus seres queridos.
Otros temas: Etiquetas que brillan en la oscuridad mejoran seguridad en medicación
La salud mental
Uno de los mayores retos identificados es el impacto en la salud mental. La psoriasis no solo genera ansiedad y frustración en quienes la padecen, sino que también afecta emocionalmente a su entorno. Por ello, es fundamental seguir impulsando políticas y estrategias de educación que permitan mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias.
Con estos esfuerzos, IFPA reafirma su compromiso con la comunidad global de pacientes con psoriasis, trabajando para que la enfermedad sea reconocida no solo como una condición dermatológica, sino como un problema de salud pública que requiere atención integral.
