Exitoso Primer Simposio Internacional de Dermatitis Atópica en la Isla
El dermatólogo José González Chávez celebró el éxito de la celebración del Primer Simposio Internacional de Dermatitis Atópica en Puerto Rico. Este evento fue organizado por la Alianza de Apoyo al Paciente con Dermatitis Atópica – AAPDA, como iniciativa de educación y apoyo a las personas que padecen la condición.
La actividad contó con conversatorios educativos por especialistas de la salud y también proveyó un espacio de enlace de países latinoamericanos con nuestra isla.
“Hemos hecho una presentación de manera excepcional. Tuvimos la oportunidad de participar con países de latinoamérica, como España, Colombia y Argentina y escuchar sus avances y sus retos con la condición”, expresó el doctor sobre los resultados de este primer encuentro educativo.
Para González Chávez, este evento representa el comienzo de una expansión de los esfuerzos educativos de la condición. Ese apoyo debe extenderse, por ejemplo, al sistema de salud pública. Una de las cosas que pienso que se pueden enfocar es en tratar de llevar la educación sobre esta condición a las escuelas públicas.
El dermatólogo, quien también es el precursor de AAPDA, indicó que espera que la entidad concentre sus próximos esfuerzos en educar a los menores sobre la dermatitis atópica: “Debemos trascender y educar a los niños sobre lo que es la enfermedad”.
Asimismo, el especialista resaltó que la educación debe expandirse hacia los planes médicos y farmacéuticas para que continúe el desarrollo de medicamentos y tratamientos para la enfermedad.
No obstante, reconoció que la ciencia médica ha desarrollado medicamentos más eficaces para tratar la condición: “con los nuevos medicamentos pueden surgir complicaciones [de salud], pero son mucho más seguros y eficaces en controlar la enfermedad».
González Chávez destacó la importancia de que este tipo de encuentros continúen para poder llegar a más pacientes. Asimismo, invitó a la ciudadanía puertorriqueña a apoyar los esfuerzos de visibilización de la enfermedad para que se genere política pública para tratar la condición.
“Si todos participamos de esto, podemos tener un reclamo unido que puede llegar a las personas que nos pueden ayudar”, puntualizó el dermatólogo.
